鱼类生态学课件

魚類生態學\n魚類生態學的定義魚類生態學是研究魚類之生活樣式(Modeoflife)，包括種內[魚群(school)、群落(colony)]及異種間之集團(grouping)，魚類之分佈迴游，其生命之日周性及季節性的變動，魚類繁殖現象以及魚類與他種生物間營養之關係。\n魚類與水生物(魚)之生活脫離不了環境(水)，為求生存，必須具備對其生活環境適應的能力。需歷經長期演化過程始達成形態-生理-生態之穩定狀態。\n環境因素無生環境因素水溫、鹽度、鹽類組成、酸鹼度、氣體、比重、水壓、光度、水中音響、電流、放射線、底質、水流等有生環境因素魚類本身生物特性及同種魚類間或億種魚類間之關係或與他種生物之關係\n生態群(Ecologicalgroups)魚類可依其對棲所的適應能力而分類：海水魚類(marinefishes)淡水魚類(freshwaterfishes)溯河魚類(migratoryfishes)鹹淡水魚類(brackishwaterfishes)\n海水魚類(marinefishes)表層魚(pelagicfishes)-鯖魚…底棲魚類(demersalfishes)-鰈魚、魟魚…海洋性魚類(oceanicfish)-飛魚、鮪魚…沿岸性(neritisfishes)-嘉鱲、蝦虎魚…深海性(deep-waterorabyssalspecies)深海中層性(bathypelagic)深海底層性(demersal)\n淡水魚類(freshwaterfishes)-終生棲息淡水者。流水型(rheophilic)-鱒魚…湖沼型(limnophilic)-鯉、泥鰍…\n溯河魚類(migratoryfishes)-為繁殖或索餌之目的，由外海入侵淡水(鮭)，或由淡水移棲外海(白鰻)。又，根據成魚索餌場所可細分為：海水營養魚類(trophicmarinefishes)-鮭…淡水營養魚類(trophicfresh-waterfishes)-白鰻…\n鹹淡水魚類(brackishwaterfishes)-棲息於鹽分較低之內灣河口之魚類。半溯河性魚類(semimigratoryfishes)-在河口繁殖，但索餌在較上游之低鹽分處。純鹹淡水魚類(trulybrackishwaterfishes)-終生棲息於鹽分較低之鹹淡水區域。\n魚類生態學與漁業之關係漁業上常有若干問題涉及魚類生態學。現代魚類生態學所面臨的重要課題是：魚類資源量之把握及族群的變動。洄游及魚群的習性。待上述問題解決後，再進一步思考改進探魚之技術，提高漁具之效能，發展新的漁撈技術等。\n魚類資源量之把握及族群的變動-涉及魚類個體之發育、成長、雌雄關係、老衰原則、種內及異種間關係等基本問題。富有經濟意義，一方面可預報經濟魚種之可能漁獲量，進而提出高效率的漁業計畫。擬訂支配漁業魚種之魚群變動以提高魚類個體群之生產量及漁獲物之經濟效益。\n洄游及魚群的習性研究魚類之防禦、索餌、洄游之意義，魚類發聲之生物特性，感覺器官之主要機能以及魚類之習性等理論上問題。\n魚類與無生環境之關係水溫：魚類是冷血動物，體溫隨水溫而變化狹溫型魚類(stenothermicfishes)-只能適應狹範圍之溫度；外洋性魚類多屬之，水平或垂直的分佈常呈季節性變化。廣溫型魚類(eurythermicfishes)-能忍耐大幅度的溫差；沿岸(或潮間帶)淺水魚類多屬之。\n魚類與無生環境之關係水溫能影響魚類之代謝、產卵及洄游。然而同一種魚之洄游範圍、產卵場及索餌與水溫及其他外界因子之分佈有關，因此可依據所得之海況資料作適當之漁獲。\n魚類與無生環境之關係鹽度海水鹽度一般為35‰(1~3‰–40~41‰)。廣鹽性魚類(euryhalinefishes)-海龍能生活於0.27~38‰，有些魚類甚至可高達70‰。狹鹽性魚類(stenohaline)-珊瑚礁魚類只能適應較小幅度的鹽度變化。由於每種魚類對不同鹽度有其特殊之嗜好性，因此鹽度成為影響魚類分佈的制約因素之一。\n魚類與無生環境之關係鹽類組成以呈NaCl者為最多。其他尚有P、N、Ca、K、C等。P及N通常成磷酸鹽及硝酸鹽狀態存在，與水中基礎生產力有關。鹽類藉河水之挾帶，沖積於河口，使浮游生物大量增生，也促使魚族之繁榮。水壩之修築使河川上游之無機鹽類沉積於水庫內，無法淤積河口，間接影響到漁業之資源。\n魚類與無生環境之關係水溶性氣體重要者如O2、CO2、H2S、N2等。O2為生物體代謝所需CO2含量過高時則能削弱血液吸收O2的能力，CO2能直接影響到水的pH值。H2S、N2(以硝酸或亞硝酸狀態存在水中)對魚類均屬毒性物質。\n魚類與無生環境之關係比重一般魚類之比重略大於海水，在1.01~1.09間，視種別而異。藉由一些特化的構造或器官，不同生活環境的魚類具有定位某一水層的能力。\n魚類與無生環境之關係水壓魚類各有其長期演化而來適合生存的水壓。魚類對水中輕微的水壓變動極為敏感。\n魚類與無生環境之關係光藉視覺器官辨別方位，接近餌料生物及魚群中之其他各體或不動性物體。光線與魚類生殖腺成熟、個體發育已及魚類日周性活動有關。在尚有微弱光線穿透的深海棲息魚類，眼睛特化為大型，以增加對光線的吸收。不見光線之深海，魚類眼睛多顯退化或缺如，但其體表多具有發光器以補償視覺器之退化。生活在水深300m以下之魚類約半數具有發光器，此與索餌、繁殖及魚類集結成群有關。穴居的淡水魚類眼部多退化或消失，或雖具完好之眼睛但是網膜退化而呈盲眼，另已發達的頭部側線器官補償之。\n魚類與無生環境之關係音響及其他之振動很多魚類本身能發出聲音，且又能感受到其他魚類所發出的音響或是其他機械性的音響。魚類之發音有其特殊適應意義：如石首魚、鯰魚在繁殖季節發音以吸引異性。索餌期魚群集結時所發出的聲音可引來同種魚之集結且具有保護作用。鯰魚利用發出聲響以嚇跑對敵保護魚窩之安全。深海魚利用發出之音響辨別方位。漁撈可利用這些特性，模仿某些魚類所好之音響誘捕群魚，或也可藉以測之漁場位置。\n魚類與無生環境之關係電流魚類對電流反應極敏感，許多魚類能放出電流且能在身體之周圍形成電磁場。強電流：用以攻擊及防禦(如電鰻)。弱電流：用以偵查(八目鰻頭部前方能放出200~300mV之電流，用以偵查接近頭部之任何物體。魚類對電流反應：魚設法離開電磁場。魚頭朝向電流正極，並游向此極。若遇強電流則血液中將產生Acetylcholin破壞呼吸及心跳，使魚因受電殛而死亡。運用上述之原理，漁撈上可利用弱電流引導魚群趨向漁具，利用強電流擊斃魚類；強電流另可用做電堤阻止魚群進入發電廠之渦輪機等設施。\n魚類與無生環境之關係X-ray及放射性物質對胚胎、稚魚及成魚均有嚴重影響，較大劑量可致死，小劑量可使生殖腺退化。環境中非天然放射性物質增加來源為核子工業發展以及核子試爆影響最大。放射性物質以鍶90(Sr90)影響生物體最深。鍶經由魚類之小腸、鰓或皮膚吸收，累積於骨骼(50~65%)、內臟(10~25%)、鰓(8~25%)和肌肉(10~25%)。魚體內放射性物質積蓄程度與其代謝作用有關，活動性高之魚(如鮪、鰆等)排泄放射性物質之能力較活動性弱之魚(如吳郭魚)為大。\n魚類與無生環境之關係底質土魚類棲所之底土大致可分為軟質的泥沙或硬質的石頭、礁岩等，然魚均具適應能力。軟質底土提供某些魚類用以埋身欺敵，捕食泥內蠕蟲，用以築巢產卵之場所。在有硬質底土之急水區域之魚類具有由口、胸鰭或腹鰭變形之吸盤，或具鉤刺以固著身體。\n魚類與無生環境之關係水中懸浮物水中固體粒子多少影響透明度。水中粒子超過4%則影響魚類。(阻礙呼吸)魚類之適應：若干魚類皮膚能分泌黏液，與懸浮物結合為沉澱物，而使鰓周圍之水保持清晰，以避免鰓部阻塞。但此適應力僅限於某一混濁度範圍。(夏季長期豪雨，山溪之魚類往往因濁度大增10倍以上以致大量死亡。\n魚類與無生環境之關係水的流動水的流動包括：水流(current)、波浪(wave)及潮汐運動(tidemovement)魚類的適應：棲息山區水急處不善游泳魚類之體形橫斷面多為圓柱形以阻擋急流，部份小型不善游泳者除體形橫斷面近乎圓形外，或多少為背腹平扁且多具有吸盤或鉤刺以利其附著於岩石上。靜水區魚類則多為體高而側扁。沿岸海水魚類每於遭逢海浪衝擊時移棲深水處，部分魚類腹鰭特化成強有力的吸盤。潮汐地帶魚類體形背腹呈扁平、蛇形及圓柱形。且一般而言對溫度之耐受力往往較強。產卵時則常移至亞潮帶以下，部分魚類則產卵於空貝殼內，避免卵暴露於空氣中過久而死亡。\n魚類與有生環境之關係魚類之種內關係魚類異種間之關係魚類與其他生物之關係\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)種內捕食現象(intraspecificpredation)種內寄生(intraspecificparasitism)\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)群(shoal)小群(school)基本個體群(elementarypopulation)種族(race)集群(cluster)族集(colony)\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)群(shoal)群是持續性的魚類集團，由很多能互相辨識，具近似之特徵、年齡及行為之個體所結合而成的團體。群內組成分子之所以能夠集結端賴觸覺(側線)及視覺以辨識其他群內個體之方位而靠攏。魚類之成群具有防衛之意義。(擾亂掠食者；互報警訊，俾作集體逃亡。)成群之魚(尤以捕時浮游生物之表層魚)較各別魚更易找到食物之方位。群魚對洄游路徑之辨識能力亦較強。\n魚類生態學(二)\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)小群(school)一群內之小集團；一小群通常是指在一天之某些時間能以感覺器官(如視覺等)相互聯絡之範圍內而集結者，\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)基本個體群(elementarypopulation)為同一年齡而終生集結之魚類集團，其成員之生物條件及生物程序律動相似。基本個體群通常源自繁殖場(spawningground)且能持續相當長的時間，若有些微的改變亦僅限與來自另依基本個體群內之具相似生物條件及生物程序律動成員之混合。\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)種族(race)為同一種魚類之不同年齡而能自行繁殖之集團，通常棲息一定水域，且有一定之索餌、越冬及繁殖場所。種族具有一定型態與生態之特性(遺傳性質)，以資與同種之其他種族相區分。\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)集群(cluster)為若干魚群或基本個體群暫時結合者，可依其致因分成：繁殖集群：為繁殖之目的而形成者，其成員幾屬性成熟之個體。索餌集群：由於餌料生物之群集使魚集結而成索餌集群。其成員可能包括不同種之魚及年齡。洄游集群：於魚類洄游途中形成者，如某些魚之洄游集群溯河至產卵場則成繁殖集群。越冬集群：通常在魚類之越冬場所(如水較深處)形成的。\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內群集(intraspecificgrouping)族集(colony)在繁殖場，由一群同性之魚為求保護幼魚組成暫時性之集團者，如雄鯰魚之營巢族集。\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內捕食現象(intraspecificpredation)有些魚類有嗜食同類(cannibalism)稚魚的現象，若幼魚密度過高則種內捕食現象反成為一種削弱個體群膨脹之良方，以緩和競食現象。\n魚類與有生環境之關係-魚類之種內關係種內寄生(intraspecificparasitism)如海鮟鱇(Ceratias)之雄魚體型極小，寄生於大型雌魚體表，以吸取雌魚體液並得以受其護衛，由於雙方接觸的結果必能提高卵之受精率。\n魚類與有生環境之關係-魚類異種間之關係掠食(predation)寄生(parasitism)片利共生(commensalism)雙利共生(symbiosis)食物之競爭(foodcompetition)\n魚類與有生環境之關係-魚類異種間之關係掠食(predation)被食者往往演化成足以削弱掠食者之捕食效能之適應力。為求達成此一目標，甚多防衛能力薄弱之餌料魚(prey)適應成多產性；又有些魚則具顯著之防衛力，如照顧稚魚，具保護色、棘刺、甲冑、毒腺或肌肉含毒素等特性。\n魚類與有生環境之關係-魚類異種間之關係寄生(parasitism)附著宿主體內或體外以吸取速主體液為生者，如盲鰻(Hagfish)鑽吮他種魚體，吸取血液而使宿主死亡。美洲產之小鯰魚(Stegophilus)寄生於大鯰魚(Platystoma)之鰓腔，雖吸食宿主血液，但並不至於使其死亡。\n魚類與有生環境之關係-魚類異種間之關係片利共生(commensalism)二種動物營共同生活，一方受益而他方則無利害關係者，如印魚與鯊魚之關係，前者以由第一背鰭特化之吸盤吸附鯊魚體表，界以移棲他處，復可藉此取食沙魚吃剩之食渣。\n魚類與有生環境之關係-魚類異種間之關係雙利共生(symbiosis)二種動物營共同生活而對雙方均有利之共生方式，如黑帶鯵(pilotfish)與鯊魚，前者視力較敏銳，長與鯊魚為伍，當航行船拋下食物時，黑帶鯵即游近食物以引起鯊魚注意力，此舉使鯊於輕易獲得食物，黑帶鯵則以寄生鯊魚體表之甲殼類動物為其主要食物。\n魚類與有生環境之關係-魚類異種間之關係食物之競爭(foodcompetition)屬於同一個群複合體內之不同種成魚，通常消耗不同之食物，在天然條件下某類成魚之主要食物可能僅為他種魚類之賜要食物。然若遇到環境條件之變動，如所棲息之湖川水位突降，使水中植物及其附著或依隨之動物相即告消失，因此生活再同一群複合體內之不同種魚類將轉而消耗同類型食物，終將導致激烈之競食。\n魚類與有生環境之關係-魚類與其他生物之關係細菌與病毒植物其他動物無脊椎動物原生動物、腔腸動物、輪蟲類、蠕蟲類、軟體類、甲殼類、昆蟲、棘皮動物脊椎動物兩生類、爬蟲類、鳥類、哺乳類\n食性魚類需獲得適當養分，供作個體生長發育及繁殖等機能所必需之熱能，以維持個體之生存。所有能量均源自食物(但在發育早期有一短暫階段其所需之養料概由卵黃供應)。\n研究魚類之食性可從：野外觀察檢查消化管道之內容物進行有關生理生態之試驗與調查\n魚類食性之研究：瞭解魚類之攝餌行為與魚類所捕食餌料之生物特性。瞭解魚類如何演化成適應期消化功能之機制。瞭解各種餌料對各種魚類之營養價值(dietaryvalue)。分析影響魚類成長之因素。\n食性之研究胃內容物分析捕食者與被捕食者之關係(predator-preyrelationships)魚類攝餌之類型攝餌適應(feedingadaption)\n食性之研究－胃內容物分析定性(qualitative)分析定量(quantitative)分析\n食性之研究－胃內容物分析定性分析：多採用出現率(frequencyofoccurrence)，以含某種餌料生物之魚數全部被檢查之魚數×100表示之。\n食性之研究－胃內容物分析定量分析：1.計數法(numericalmethod)：以2.體積法(volumetricmethod)：n(某種餌料生物尾數)N(各種餌料生物之總尾數)×100表示之。v(某種餌料生物之體積)V(各種餌料生物之體積合)×100表示之。\n食性－胃內容物分析定量分析：1.重量法(gravimetricmethod)：以2.點數法(volumetricmethod)或稱權宜法每尾魚胃中所含之餌料種類可以肉眼判斷，依其大小及數量多寡給予適當的點數，以w(某種餌料生物之重量)W(各種餌料生物之重量合)×100表示之。某種餌料生物所得之點數)各種餌料生物之點數和)×100表示之。\n食性－捕食者與被捕食者之關係魚類在一個生態系(ecosystem)內，可因食物之關係而與他種動物發生關連，能量亦可藉此傳遞轉換。連繫的方式大致有食物鏈(foodchains)及食物網(foodweb)二種類型。一個食物鏈中，各種組成生物就其對能量之轉變所負之任務而言，可分生產者(producer)、消費者(consumer)、分解者(decomposer)或稱還原者(reducer)。\n食性－捕食者與被捕食者之關係食物鏈：在集魚燈下所集結之魚類，可發現有由低層次直至高層次之食物鏈形成：植物性浮游生物(初級生產者)↓餌料動物(浮游性甲殼類、多毛類生物)↓一次捕食魚(鮆)↓二次捕食魚(鯖、鯵)(主食多毛類、大型浮游性甲殼類及一次捕食魚)↓三次捕食魚(金梭魚)(主食一次捕食魚，偶食二次捕食魚)↓四次捕食魚(白帶魚)(主食一、二次捕食魚，偶食三次捕食魚)↓最終捕食魚(鯊魚)\n食性－捕食者與被捕食者之關係食物錐(foodpyramids)捕食者與被捕食者以食物鏈連繫成不同垂直地位之營養階(trophiclevel)。在一個生物群落中，基礎生產者(primaryproducer)之數量最多，然大型肉食魚之數量隨營養階之升高而銳減。此種由基礎生產者至高級消費者生物質量有次第減少之趨勢謂之食物錐。\n食性－捕食者與被捕食者之關係食物網食物網是由若干食物鏈結合而成的一個生物群落(community)。當魚類之餌料生物隨魚類之成長而變化，則捕食者與被捕食者間勢將涉及很多不同種之生物以構成網狀之關係。\n食物網鯡魚\n食性－魚類攝餌之類型根據餌料之性質而分根據捕食之習性而分根據所捕食之餌料生物種類之多寡而分\n食性－魚類攝餌之類型根據餌料之性質而分草食性(herbivores)及腐植質攝食魚(detritophages)肉食性魚(carnivores)捕食蝦、蟹、貝、蠕蟲等無脊椎動物者。魚食性魚(piscivores)捕食魚類為生者。浮游生物捕食魚(planktonfeeder)亦稱為濾食者(strainer)；此類魚之鰓耙數多而緊密，用以過濾食物。雜食性魚類(omnivores)兼食動植物性餌料生物者。掠食性魚(predator)\n魚類生態學(三)\n食性－魚類攝餌之類型根據捕食之習性而分掠食者(predators)囓食魚(grazer)濾食者(strainer)吸食者(suckers)寄生者(parasites)\n食性－魚類攝餌之類型根據捕食之習性而分(1)掠食者(predators)捕食較大型之動物，具有銳齒足以捕捉食物，如鯊魚、金梭魚等。囓食魚(grazer)囓食岩礁或是珊瑚礁上之藻類葉狀體，或是他魚的身體之一部分如鱗片等；鸚哥魚、鰈魚即屬之。濾食者(strainer)以排列緊密之鰓耙過濾水中之有機質，如浮游生物捕食魚。\n食性－魚類攝餌之類型根據捕食之習性而分(2)吸食者(suckers)若干底棲生物捕食魚如鱘，其口部下位以利吸取底土表面(或泥中)之餌料生物。寄生者(parasites)動物界最不尋常及最高進化之一種捕食方式，如八目鰻，盲鰻及雄性深海鮟鱇(Ceratias)\n食性－魚類攝餌之類型根據所捕食之餌料生物種類之多寡而分廣食性魚(euryphagicfish)捕食多種多樣的餌料生物。狹食性魚(stenophagefish)捕食少數種類的餌料生物。單食性魚(monophagicfish)捕食單一種之餌料生物。\n食性－攝餌適應特化的攝食器官唇、鬚、感覺器官、口部、牙齒、鰓耙、消化管。\n食性－攝餌適應特化的攝食器官唇吸食者如鱘魚擁有肥厚之口唇。鬚如秋姑魚及鯰魚等之鬚部先端具感覺細胞以司味覺。感覺器官\n食性－攝餌適應特化的攝食器官感覺器官掠食性魚類及浮游生物捕食魚，多賴視覺器官尋找食物。底棲生物捕食魚(Benthophages)則賴觸覺(如特化之絲狀鰭條)及味覺(唇及鬚)判定食物之方位。所有魚類均以內耳為其輔助器官。\n食性－攝餌適應特化的攝食器官口部：依其構造及機能分成下列若干類型。捕捉口(graspingmouth)吸盤狀口(mousefromasucker)吸食口(imbibingmouse)碾碎口(crushingmouse)噬浮游生物口(planktonphagicmouse)切食植物之口(periphyton-eatingmouth)\n食性－攝餌適應特化的攝食器官-口部：捕捉口(graspingmouth)口很大，顎骨、鋤骨等具銳齒。如梭子魚、鯰魚等。吸盤狀口(mousefromasucker)無顎，齒為角質顆粒狀，舌亦具齒。如半寄生性之盲鰻及八目鰻。吸食口(imbibingmouse)口呈管狀延長，齒闕如，吸食水底底棲之無脊椎動物，如海馬、海龍等。\n食性－攝餌適應特化的攝食器官-口部：碾碎口(crushingmouse)有些呈鳥嘴狀具強有力之牙齒，齒可成板狀(如魟)、棘狀(鯰魚)，以便碾碎具硬殼之貝類、珊瑚和棘皮動物等。噬浮游生物口(planktonphagicmouse)大型或中型，口不易動，齒小或缺如。如鯡魚。切食植物之口(periphyton-eatingmouth)口位於頭部腹面之一橫裂，齒缺如但下唇呈一尖銳之切緣，以利取食水草。\n特化的攝食器官-牙齒：形狀與食性有關，如石斑魚之牙齒呈多排之短而細尖之梳狀齒(cardiform)，以利捕食底生大型甲殼類或魚類；獅子魚等之牙齒為細長之梳狀齒，稱絨毛狀齒(villiform)。鸚哥魚之牙齒為鳥嘴狀而具切緣之門齒，以利切食藻類。鯛類具臼齒(molariformteeth)，以利輾碎具硬殼之動物。鯉科魚類之咽頭部具咽頭齒(pharyngealteeth)，以適應期草食性之生活。\n特化的攝食器官-鰓耙：掠食性魚類之鰓耙數少而短，無法用以過濾水中之有機物質；浮游生物捕食魚之鰓耙數多而長，排列緊密如網，以利濾取水中之餌料生物。\n食性－攝餌適應特化的攝食器官消化管(胃及腸)長度、構造依據食性而有差異。胃：魚食性魚類之胃部較延長，雜食性者多呈囊狀。鯔魚胃之幽門部較肥厚，並特化成具研磨機能之砂囊。幽門垂(pyloriccaeca)：能分泌酵素中和食物，掠食性魚類多具幽門垂，其數量之多寡與餌料生物之種類有關。\n食性－攝餌適應特化的攝食器官消化管(胃及腸)腸：浮游生物捕食魚之腸部約為魚體長之0.5~0.6倍魚食性者0.5~1.5倍貝類捕食者0.6~1.4倍甲殼類捕食者1.2~1.3倍草食性者3.7~6倍底土生物捕食魚(bottomfeeder)如鯔魚為1.2~1.3倍鯊魚之腸部甚短，但其腸道內壁具發達之螺旋瓣(spiralvalve)足以擴大吸收面積。\n年齡與成長年齡：當魚類之成長率變化時，鱗片、脊椎骨、上後頭骨、鰓蓋骨、及耳石等骨質之年齡形質表面將形成記號或稱輪紋。輪紋之形成可以反映出魚類成長率之季節變動。年齡之查定對漁業生物學之研究頗有助益，尤以年齡之資料與體長體重之資料配合將使吾人更易瞭解資源之組成，魚類成長與生產狀況之關係，進而有助於推展合理之漁業管理。\n魚類之壽命因種類而異(種別性)短若某些鰕虎魚之一年，長若鱘魚(whitesturgeon)之百年。\n成長：成長是指一族群之魚類經過一段時間後改變其個體之大小(體長、體積、體重)者。\n研究方法實驗飼養標示過之魚於魚池或水族箱，定期觀察測量魚體大小之變化。田野觀察定期採集野生魚類之鱗片，並反推算(backcaculation)魚類之體長，以推測其成長模式與自然環境之關係。\n影響魚類成長之因素：外在因素物理因子如水溫、鹽度、光照等、生物因子如餌料質地、大小、量之多寡、魚類生存空間或族群密度。內在因素如魚類在生殖季節之體力消耗及絕食現象等。上述之因素均為相互作用，魚類之成長並非單受某依因素之影響，可能受到兩種或更多因素共同影響。\n水溫為促進成長之要因直接刺激魚類腦下垂體之活動加速餌料生物之增產(間接影響魚類之成長)光週期光週期夏長冬短，較長之光照能使魚類有充裕的時間尋求食物，並能影響魚類生殖腺之成熟\n外在因素之影響魚類成長乃因其涉及內分泌系統當秋冬生殖腺開始發育時，胸腺之活動為低溫所抑制，致基礎代謝率降低，然營養物質仍源源供應生殖腺之成長春夏之交復因較長之光照影響內分泌，使魚類不再維持旺盛的成長率，但生殖腺持續成長成熟在生殖季節並無食物短缺之現象魚類成長之停頓與生殖作用息息相關\n繁殖魚類生殖器官(reproductiveorgans)雄性主要為精巢，雌性主要為卵巢多數魚類為雌雄異體(gonochorism)，少數為雌雄同體(hermaphroditism)精卵巢(testis-ova)為精原細胞(spermatogonium)分裂成精子之過程中，多餘的營養物質儲積而成之肥大卵樣細胞非真正之卵子\n雌雄同體乃兩性生殖腺同時出現同一個體者可分為三種類型：雌性先熟(protogyny)雄性先熟(protandry)雌雄同時成熟(synchronous)\n雌性先熟(protogyny)精巢由卵巢轉變而來性轉變(sexreverse)Ex.隆頭魚、赤鯮、石斑隆頭魚Corisjulisy在體長為10cm時為雌性，到13cm時則轉變為雄性\n雄性先熟(protandry)如黑鯛(Acanthopagruschlegeli)50mm以下之稚魚均具有正常之精巢，超過50mm則在精巢之內側開始形成卵巢腔，超過100mm腔內開始有卵細胞生成。此種雌雄同體之狀態大約維持2~4年，4、5歲時卵巢或精巢之任何一方即開始退化而成雌雄異體。來自雌雄同體或雌雄異體的精子均有授精能力，但卵子僅有來自雌體者才有受精能力。\n雌雄同時成熟(synchronous)如墨西哥灣產之Serranussubligaris體長大於28mm之個體其大型卵巢腹側有彎曲之白色精巢7~9月間卵巢與精巢同時成熟卵子與精子在水中行自體受精或異體受精\n性徵(sexualcharacteristics)生殖腺與其相關之局部如外生殖器等所呈現之性徵為第一性徵(primarysexualcharacteristics)行體內受精者多屬之如雄性鯊魚之腹鰭特化成一對鰭腳(clasper)，雄性大肚魚前方若干臀鰭條亦特化成鰭腳，鱊魚(Rhodeus)之輸卵管延伸而成產卵管(ovipositor)(便於產卵於河蚌之外套腔)第二性徵：多在魚類成熟時才形成\n第二性徵：如成熟雄性鬼頭刀、隆頭魚等之頭部隆起；多數完熟鯉科魚類之鰓蓋具角質之追星(nuptialtubercles)；雄性星塘鳢第一背鰭第三棘呈絲狀延長；雄性海馬及海龍之腹面具特殊的育兒囊；雄性或兩性之隆頭魚、鮭、鱒、鰕虎魚等具特殊之婚姻色(nuptialcoloration)