拟环纹豹蛛的生物生态学研究

昆虫学报!"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$，!"#$"%&"’())*，+（),）：,(*-,.(/!!0)1+123(,3!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!拟环纹豹蛛的生物生态学研究王智（湖南农业大学生物科学技术学院，长沙14)4(5）摘要：运用田间观察和室内外饲养相结合的方法，对稻田蜘蛛优势种拟环纹豹蛛-$./’0$1023/’$&&3)$#$的生物生态学特性进行了研究。拟环纹豹蛛在湘西北4年发生(H.代，第.代不完整，以第(代历期最短，第.代（越冬代）历期最长；以成蛛、亚成蛛或幼蛛越冬，其分布图式为聚集分布；1月下旬即由田埂向稻田内迁移，在水稻生育期有.次数量高峰；属游猎型蜘蛛，可步行在水稻、水面、陆地等处捕食飞虱、叶蝉等多种目标害虫；受惊时潜入水中或潜伏。雌雄蛛均可多次交配，雌蛛一生最多可产卵+次，实验种群卵囊含卵量*3H..*粒，平均4+3粒。孵化的幼蛛，先群集在雌蛛背面，.H+天后开始扩散，3H*天扩散到高峰。幼蛛期1*H4+5天；成蛛期4(4H(.3天，雌蛛较雄蛛长(4H3(天。性比除第(代外的各代均为雄性多于雌性。本文详细记述了拟环纹豹蛛的求偶与交配行为，产卵与护卵习性，孵化与携幼行为，幼蛛生长、蜕皮、各龄期形态特征及耐饥、耐旱能力等。关键词：拟环纹豹蛛；生物学；生活史；行为；人工饲养中图分类号：I,3+文献标识码：G文章编号：)1+123(,（3())*）),2),(*2)3!"#$#%"&’($)*+,(-"#.#/0,+1#2/’3")+.，!"#$%&"’&()$%"**)+","（4.($+(+：56&#’")(+）JG0KLM;（ND77">"DOP;D@C;"=C":=AP;D$"CM=D7D>Q，RS=:=G>’;CS7$S’:7T=;F"’@;$Q，NM:=>@M:14)4(5，NM;=:）4*’0.(&0：P;D=D%;C@:=A&"M:F;D’DO$M"MO;"7A:=A7:&D’:$D’QD&@"’F:$;D=8/=$M""U#"’;%"=$，:@"U#"C$"A，$M"@#;A"’DF"’<;=$"’"A<;$M@#;A"’7;=>@，@S&2:AS7$@:=A:AS7$@，:=A$M";’A;@$’;&S$;D=#:$$"’=&"7D=>@$D:>>’">:$;D=8/$M:A(-.>"="’:$;D=@":CMQ":’;=$M"0D’$M<"@$"’=RS=:=#’DF;=C"86M"AS’:$;D=DO$M".’A>"="’:$;D=<:@$M"7D=>"@$，:=A$M:$DO$M"(=A>"="’:$;D=<:@$M"@MD’$"@$86M"@#;A"’@&">:=$D%DF";=$D$M"’;C"O;"7AO’D%$M"O:’%7:=A;=$M"7:@$$"=2A:QDOG#’;786M"’"<"’"$M’""DF;#D@;$;D=#":V@;=$M"’;C"O;"7A8T@S:77Q，$M"’DS=A:=A<:$"’@S’O:C"，:=A"F"=%DF"S=A"’<:$"’M$"="A8X"%:7":=A%:7"%:$"A@"F"’:7$;%"@D="Q":’，:=AD="O"%:7"CDS7A7:Q+">>2@:C@:$$M"%D@$，:=AD="">>2@:CM:A4+3">>@D=:F"’:>";=$M""U#"’;%"=$:7#D#S7:$;D=8X"%:7"@S@S:77QM:A:@$’D=>:&;7;$Q$D#’D$"C$$M";’">>2@:C@&QC:’’Q;=>$M"%;=O’D=$DO$MD’:U:=:$$:CV"’8G@"U#"C$"A，$M"M:$CM"A@#;A"’7;=>@%:A"$M";’<:Q@:O"7Q$D$M"%D$M"’’@&:CV;=:>>’">:$;D=%DA"86M’""$DO;F"A:Q@7:$"’，$M"Q&">:=$D7":F"$M";’%D$M"’:=AA;@#"’@"A86M"#":VDOA;@#"’@;D=DCCS’’"A:O$"’@;U$D@"F"=A:Q@，:=A$M"QM:A$M"C:#:&;7;$Q$D:$$:CV#’"Q86M"@#;A"’7;=>@$:>"<:@1*-4+5A86M":AS7$#"’;DA<:@4(4-(.3A8PS$$M":F"’:>"@S’F;F:7AS’:$;D=DO:AS7$O"%:7"<:@(4-3(A7D=>"’$M:=$M:$DO:AS7$%:7"86M"@"U’:$;D@DOO"%:7"$D%:7"<"’"7"@@$M:=D=";=:77>"="’:$;D=@"UC"#$$M"@"CD=AD="86M"CDS’$@M;#:=A%:$;=>&"M:F;D’@DO$M":AS7$@#;A"’@:=ACM:’:C$"’;@$;C@DO$M"@#;A"’7;=>@:=A@S&2:AS7$@#;A"’@<"’"A"@C’;&"A;=A"$:;7;=$M;@#:#"’8/$@@$:’F:$;D=$D7"’:=C"<:@@$’D=>"’$M:=;$@A’DS>M$$D7"’:=C";=$M"7:&D’:$D’Q87+61#.)’：-$./’0$1023/’$&&3)$#$；&;D=D%;C@；7;O"M;@$D’Q；&"M:F;D’；:’$;O;C;:7O""A;=>基金项目：国家自然科学基金项目（.).)))14）作者简介：王智，男，4,35年,月生，湖南新邵人，博士，副教授，硕士研究生导师，主要从事生态学和害虫生态调控研究，6"78：4.,*.4,.54)；92%:;7：<:=>?@#;A"’B@;=:8CD%8C=收稿日期E"C";F"A：())324(2)1；接受日期GCC"#$"A：())*2),2).\n"3#昆虫学报-.,"/*,%0%+%12."32*2."6;卷在农田生态系统中，蜘蛛是农作物害虫的重要的大型试管内，每管!头，进行单头饲养。管底装!捕食性天敌，是水稻害虫自然控制的重要生物因子7!<6(9深的水，水上有:76个孔的泡沫塑料隔离（王洪全，!"#!；宋大祥，!"#$；%&’()’*+,-./&0)12，（与水接触），在泡沫塑料的37:个孔上有稻谷种子!""3；/,**&1-,-.4&+0&-5’*，!""6）。其中拟环纹豹蛛萌发的新苗，每3天喂食人工饲料!次（用人工液体!"#$%&"’&()$%"**)+","是农田蜘蛛中的重要优势种饲料浸泡棉球，使棉球饱和，然后将棉球放在泡沫塑群，尤其在我国南方稻区是属常年优势种，其体形料上，注意隔天清扫卫生），每隔3周喂天然饲料（发大，空间生态位宽，捕食力强，其对稻飞虱的捕食量育前期用飞虱和叶蝉幼虫，发育中、后期用飞虱和每天为#7!3头，因此在害虫防治中起着重要的作叶蝉成虫）!周。每天观察记录其生长、蜕皮、取食、用。对蜘蛛的生物学、生态学进行系统研究，是生物各龄期特征等。防治的重要研究内容，同时也是解决蜘蛛人工饲养!#%田间考察的关键。本文运用室内、室外试验及大田考察相结在常德市武陵区选择有代表性的双季水稻综防合的方法，对拟环纹豹蛛的生物生态学特性作了较田，早稻品种为株两优!!3，晚稻品种为金优3;$，通系统的观察研究，为该蛛的保护利用提供一些有意过目测定期系统观察记录拟环纹豹蛛的发生情况和义的信息。生活习性。!材料与方法$结果与分析!"!室外饲养$#!年生活史在!8个直径为3#(9的塑料桶内栽:丛禾，用根据3;;6=3;;8年田间考查与室内、外饲养观直径:;(9，高!9的尼龙窗纱网罩罩上，下面用橡察，拟环纹豹蛛在湘西北地区一年发生37:代，第皮筋扎紧，并把塑料桶埋入稻田中，使其中生境与大:代不完整。拟环纹豹蛛在>月下旬即由稻田外生田生境一致，网罩上装上;<#9长的拉链以便观察境迁入稻田，种群数量在水稻生育期间有:次高峰，和放置饲料（人工饲料配方见作者本人申请的专利，分别出现在8月底至$月上旬，#月下旬至"月中旬申请号：3;;6!;;:3:"8<"），每个笼箱内放刚孵化的及!;月下旬至!!月中旬，尤其在第:个高峰期的幼蛛8头。每个笼箱每周还放!;头飞虱和!;头叶雌、雄成蛛的比例较特殊，雌、雄比为!?!<3，其他两蝉（蜘蛛发育前期用飞虱和叶蝉幼虫，发育中、后期个高峰期雌雄性比约!?!。以第3代的成蛛和第:用飞虱和叶蝉成虫），以培养其捕食特性，每3天投代的幼蛛、亚成蛛越冬。第!代:月中旬至$月上喂人工饵料!次（用人工液体饲料浸泡棉球，使棉球旬，第3代$月中旬至!;月上旬，第:代为越冬代，饱和，然后将棉球放在塑料桶内预置的玻璃板上，注主要为亚成蛛和幼蛛。越冬蜘蛛从头年!3月中旬意定期清扫卫生）。每天观察记录其寻食、蜕皮、各开始，次年:月上旬越冬成蛛、幼蛛开始活动，且越蛛态发育历期、寻偶、交配、产卵、孵化、寿命等。冬分布型为聚集分布（王智，3;;3）。其年生活史见!#$室内饲养表!。随机挑选刚孵化的幼蛛8;头，接入直径3<6(9表!湘西北地区拟环纹豹蛛年生活史&’()*!+,-*./.)*0-12*30)-45,6*7，!"#$%&"’&()$%"**)+",",8907123*41*78:;8’8世代发生时间（月）A((B**&-5.,+’（91-+)）@’-’*,+&1-!3:>68$#"!;!!!3第!代C///D!0+5’-’*,+&1-///D//D第3代C//D3-.5’-’*,+&1-//D/D第:代///C//:*.5’-’*,+&1-//D/////D//C：卵期E550+,5’；/：幼蛛期F2&.’*G&-50+,5’；D：成蛛期C.BG+0+,5’H\n(期王智等：拟环纹豹蛛的生物生态学研究()(!"!生活周期一触肢伸到雌蛛外雌器处，来回摩擦，直到触肢器生生活周期是指从卵发育生长到性成熟的一个世殖球中突钩住外雌器垂兜，然后插入器在引导器等代。各世代历期在!"#$%&天之间，过冬代最长，历的辅助下，伸到交配口处。此时可见生殖球血囊充期$’!#$!"天之间；第$代次之，历期&!#("天之血膨大，突出于腔窝之外，插入器通过交配口进入外间；第)代最短，!"#")天。拟环纹豹蛛各代卵、幼雌器，触肢器通过腹部的上下摆动来回抽动，左右触蛛和成蛛的历期见表)。幼蛛性成熟至产卵，历期*肢交替使用，在另一触肢插入的间隙，雄蛛常常将抽#$$天，平均约为"天。雌雄蛛性成熟（即最后一出的触肢放在螯肢间抽捋，用口器分泌的粘液润滑次蜕皮后）$#)天后开始交配，’#%天内交配最多，生殖球。精液输入到受精囊孔内需)#’71-，整个一般*天左右，其中人工饲养的$#’天内交配，田交配时间为)A#"A71-。交配后，有的雄蛛能迅速间’#%天内交配。交配后的雌蛛经)#%天开始产逃脱，可再与其他雌蛛进行交配；有的则被雌蛛取卵，平均’天左右。食。雌蛛交配后，精液贮于受精囊内，供一生产卵之用，因而雌蛛可一次交配多次产卵。雌蛛在第一次表!拟环纹豹蛛各代卵、幼蛛和成蛛的历期交配后，通常拒绝其他求偶的雄蛛，但也有多次交配#$%&’!(’)’&*+,’-.$&/01$.2*-*3’44，5+2/’1&2-4，$-/$/0&.*3的，不过一经产卵便不再交配。.6’7*&35+2/’1，!"#$%&"’&()$%"**)+","2-’$864’-’1$.2*-发育历期3,4,5267,-0/589./012-（8）!"9"9产卵与护卵：（$）产卵：雌蛛交配后$周内代别+,-,./012-卵幼蛛成蛛产卵，产卵时间多在夜间，偶见白天产卵。产卵前，:;;<618,.51-;=8950蜘蛛纺丝作架，在网架上，腹部上下、左右、前后活第$代&?!（!@$’）"$?)（!)@($）$%’?"（$)(@$("）$>0;,-,./012-动，纵横纺丝，织成产卵垫，形成卵囊的基底，产卵其第)代!?(（*@$A）%!?’（*"@!(）$*$?)（$)$@$"&）中，历时’A#%A71-。产卵结束，雌蛛保持姿势不)-8;,-,./012-变，在产卵垫上打转，分泌出一层丝覆盖卵粒。然后第’代$A?A（&@$!）$’$?%（$))@$%&）)A&?!（!)@)’!）’.8;,-,./012-用足及触肢将卵垫提起，进行滚动张丝，做成一个白注B20,>：括号内数值为最大变异范围。CD,4/59,1-0D,E./FG,0>1>0D,色的椭球形卵囊。卵囊做成后，纺器便分泌出丝来，E1;;,>04/.1/012-./-;,H将卵囊粘在腹部末端的纺器上，可携带卵囊四处游!"9生物生态学特性猎捕食。完成这一过程需!A71-左右。!"9":各世代幼蛛成熟后的性比：饲养的%A头幼（)）护卵习性：对纱笼饲养的$A头携卵囊的雌蛛发育到性成熟，总的来看，雌蛛多于雄蛛，雌蛛达蛛进行观察，发现雌蛛有极强的护卵囊习性。雌蛛%)?AI，雄蛛占*&?AI，其第$代和越冬代雌蛛多于有时将卵囊取下，置于身旁，但一有动静便马上将卵雄蛛，雌雄性比分别为$?*’J$和$?’’J$，第)代雄囊环抱于螯肢、触肢和第’对步足之间，一会儿又重蛛多于雌蛛，雌雄性比为$J$?’&，这可能是越冬期新携于纺器上。若抢取卵囊会受到雌蛛强烈的反间成蛛中雄性多于雌性的主要原因。抗；如强行取下卵囊放在其旁边，雌蛛迅速用螯肢!"9"!求偶与交配：雌、雄蛛完成最后一次蜕皮，咬携，将其环抱于胸前，大约)#*71-后重新携于即达性成熟，雄蛛的成熟时间早于雌蛛’#%天。雄纺器上；取走卵囊后，有的显得狂躁不安，有的安静蛛在性成熟后的)#*天内开始结精网排精，排精前不动，若’#%71-后归还其卵囊，雌蛛迅速抱住卵先在蛛丝上结小网垫，然后腹部接近网垫排出白色囊，快速携于纺器上；如用大小、形状与卵囊相似的精液，最后通过触肢器上的生殖球吸取精网上的精塑料泡沫置于雌蛛前，它置之不理；若给以其他拟液贮存在贮精囊内，为交配活动做好准备。环纹豹蛛的卵囊甚至拟水狼蛛的卵囊，也会同样携将蜕皮)#’天后的雌雄成蛛放在一起，当雄蛛于纺器上，此时，即使归还其自己的卵囊，雌蛛也不发现雌蛛后很快就停下来，并抬高头胸部，同时斜向理睬，说明雌蛛对自身卵囊的辨别能力较差。若强上伸出两触肢，抖动触肢和前足，逐步靠近雌蛛，当行取走其卵囊不归还，雌蛛在较长一段时间内拒绝发现雌蛛原位不动并不时摆动触须来表明它愿意接取食，但过!至&D后，又开始正常取食。受雄蛛时，雄蛛则立即从雌蛛头胸部背面爬上雌蛛（’）盛卵期：据田间调查，在洞庭湖区，拟环纹腹部，雌雄头尾相对进行交配。若雌蛛抬高头胸部，豹蛛背负卵囊$年有%次发生。第$次于’月中下伸出螯肢作捕食姿态时，雄蛛则立即举起步足逃走。旬的旱作田中，第)至第%次在水稻田中，$A月上旬在交配时，雌蛛抬高腹部并偏向雄蛛的触肢，雄蛛将雌成蛛带卵囊率达%AI以上。拟环纹豹蛛在稻田\n(&’昆虫学报!"#$%&#’(’)’*+"$,+&+"$$’卷中的!次盛卵期分别在"月#$%&’日及(月!$日散高峰，扩散后的幼蛛能自主捕食猎物。!至#’月#$日左右。田间每次盛卵期，每#’’)最!"#"%幼蛛：幼蛛从孵化到成熟可蜕皮+/#!次，多有卵囊*+至$"个。平均#’次，雌蛛较雄蛛成熟慢，蜕皮次数多。蜕皮（*）孵化：卵囊含卵量高，稻田中拟环纹豹蛛自次数的多少与温湿度和食物有关，用半人工饲料饲然种群的卵囊平均含卵粒#&*粒，人工饲养的实验养的幼蛛比纯天然饲料饲养的蜘蛛蜕皮次数少#/种群的卵囊平均含卵粒#$"粒。由于拟环纹豹蛛有!次。第!代温湿度适宜，蜕皮次数最少，平均为+良好的护卵习性，温湿度适宜时，孵化率为,&-!./(次；第#代一般为(/#’次；第&代由于温度降/+"-$.，平均为+!-".。其中各世代卵的孵化率低，发育缓慢，直至次年春季气温回升，出蛰以后，才差异较大，第!代的孵化率最高，平均为+&-,.，第得以再蜕皮，因此蜕皮次数增加，一般蜕皮次数为(#代次之，平均为,+-(.，第&代最低，平均为/##次，最长的达#!次。据#$’头蜘蛛（每代$’,!-!.。这种差异可能与环境温度有较大关系。头）观察，蜕皮(次的最多，占&(-!.，蜕皮+次的占!"#"$携幼行为：在人工饲养条件下，雌成蛛不论#!-#.，蜕皮#’次的占!&-!.，蜕皮##次的占交配与否均能产卵形成卵囊。雌蛛对未受精卵囊具!!-+.，蜕皮#!次的占!-,.。有丢弃或用螯爪撕开卵囊将卵吃掉的特性，目前仍据室内解剖卵囊发现有灰白色蜕皮，证明幼蛛不清楚这是由于饲养条件的影响还是雌蛛具有感知在出卵囊前已达#龄或!龄。幼蛛蜕皮前几分钟，这些卵未受精的信号机制。受精卵囊由雌蛛的纺器腹部明显膨胀，不吃不动，反应迟钝，体色变暗，而后携带，并且对受精卵囊无论携带与否，只要温湿度适栖息在叶片间结的小网上或袋状网中蜕皮。蜕皮时宜均能孵化，但发现由雌蛛携带的卵囊比离体卵囊先由头胸部前缘螯肢基部向背甲支开，蜘蛛的头胸的孵化率要高，其机理有待进一步研究。卵粒在卵部不断颤动，腹部的外皮沿侧缘也裂开并使皮逐步囊内孵化。母蛛常把受精卵囊抱在胸板下翻滚，卵向腹部后方蜕下。由于腹部脱出时所发生的一系列囊产出大约"天左右，母蛛常用螯爪沿缝合带处将节律性的动作，所有步足与触肢随后也全部蜕出。卵囊撕开一个小孔（亦有卵囊被幼蛛咬破的），然后整个蜕皮过程用时!$/*’)12。刚蜕皮的幼蛛呈白保持不动，后足靠在卵囊两侧，有时用足弹动卵囊，色，!/*0后变为青灰色，此时幼蛛无防御能力，以使幼蛛从卵囊爬出来，!/&天后出囊幼蛛沿着母蛛后体色逐渐加深并开始活动。每蜕皮#次，身体明的附肢爬向腹部背面。从幼蛛开始出卵囊到全部爬显增大。幼蛛各龄期特征见表&。上母体，耗时$/(0。初孵幼蛛淡灰黑色，群集在雌从表&可知，随龄期的增加，蜘蛛个体体形逐渐蛛的背部，头与雌蛛同一方向，当幼蛛数量多时，外增大，从&/"龄体形增大较快，前期和后期增速减层成员将头胸部尽量挤向母体，结果形成一种类似慢。雌雄蛛蜕皮,次后，触肢器和生殖厣显形，但结“倒立”的姿势，这样也增加了整个聚集体的稳定性。构模糊，此时的蜘蛛称为亚成蛛。最后一次蜕皮后，幼蛛在母体上不动也不能捕食，也无自相残杀，能随经雄蛛触肢末端的生殖球膨大呈黑色，雌蛛生殖厣母蛛四处游猎、入水潜行或潜伏，主要以剩余的卵黄结构也清晰可见，表明蜘蛛已经性成熟。拟环纹豹蛋白及吸取母体上的营养为食，如果在两天内强行蛛的性成熟与否，主要由生殖器是否成熟为标志，不从母蛛背上分开幼蛛，幼蛛大多难以成活，一般负幼能由个体大小决定。&/$天后，幼蛛开始扩散，负幼"/,天后，达到扩表#第!代拟环纹豹蛛的幼蛛各龄期特征（湖南常德，!&&%）’()*+#,-(.(/0+.1201/2342516+.*1782340-+93*42516+.，!"#$%&"’&()$%"**)+","170-+!768+7+.(0137（,-(786+，:;7(7，!&&%）幼蛛观察蛛数（头）体长（))）头胸长（))）头胸宽（))）腹长（))）腹宽（))）3415678129:;)<67=>?41567?@=5A8629B0C640D8=B0=7DE8629B0C640D8=B0=7DEF15B0G<5=)628629B0G<5=)62<76D5B0#龄#?B12?BD7"+#-,"H’-!!#-’#H’-##’-""H’-’$’-,$H’-’+’-$&H’-’$!龄!2512?BD7$!#-,(H’-#+#-’!H’-’+’-,(H’-’,’-,"H’-’"’-$*H’-’$&龄&7512?BD7*#!-$*H’-#$#-&!H’-#&’-($H’-#’#-!!H’-’(’-+*H’-’"*龄*B012?BD7&!&-,"H’-*,#-,#H’-#"#-#&H’-’+!-’$H’-#&#-*"H’-#’$龄$B012?BD7!+$-*+H’-("!-$&H’-$+#-(’H’-#&!-($H’-##!-#+H’-#!"龄"B012?BD7!!"-$+H’-+(&-#$H’-""!-&,H’-#,&-*!H’-!#!-&#H’-#’,龄,B012?BD7#$,-!!H’-+&&-!,H’-"!!-"!H’-#$&-($H’-!(!-*,H’-#"+龄+B012?BD7#’,-(!H’-(!&-""H’-,#!-(,H’-!#*-!"H’-!"!-$+H’-!’\nA期王智等：拟环纹豹蛛的生物生态学研究A"$!"#"$成活率：幼蛛出卵囊后至性成熟的成活率，4#"-1."5"’2-#$2"."*13’2等。至于拟环纹豹蛛，王洪各世代不同，最高的达!"#$%，为第&代，最低的为全等对其人工饲养繁殖及其生物学进行了初步研究越冬代，为&"#’%。但"代总的平均成活率为（王洪全等，$A(&；王洪全和周家友，$A("），主要考察"(#&%。了该蛛对温湿度的要求、捕食行为和捕食量、产卵和!"#"%耐饥力：拟环纹豹蛛具有较强的耐饥力，室育幼行为、互残习性、生活周期以及在湘中地区的年内饲养观察发现，在仅供给水源，保持一定温度，在生活史等，另外考察了低温处理卵囊、成蛛、幼蛛后同时停止供食的情况下，雌成蛛生活时间最长，平均对其生长、发育和繁殖的影响。本文对湘西北地区为!)#!天，雄成蛛耐饥力较差，平均为*$#’天，)龄的拟环纹豹蛛的生物学特性进行了较系统研究，首幼蛛耐饥力与雌成蛛相似。结果见表*。次报道了拟环纹豹蛛幼蛛各龄期的特征，对该蛛的求偶与交配行为、产卵与护卵习性、携幼行为等也进表&拟环纹豹蛛耐饥力（湖南常德，!’’(年)*+’月）,-./0&12-34-256726/03-780692:0;6/9<=5>03，!"#$%&"行了系统观察和分析。在生活历期的研究中，与王’&()$%"**)+","（?:-7@>0，AB7-7，CB@D26E82D，!’’(）洪全等的研究有一定差异，对幼蛛的生活历期而言，试验蛛数（头）耐饥历期（6）前者认为第"代最长，第&代次之，第$代最短，而+,-./0123456/037,08951:21091;/0895:<3980=8951:本研究发现第$代次之，第&代最短。对成蛛的生雌成蛛!!)#!（*!?)’）>6,;92/-8;/3活历期而言，前者认为第&代最长，第$代次之，第"雄成蛛代最短，而本研究发现第"代最长，第$代次之，第&)*$#’（&(?!"）>6,;9-8;/3代最短。另外年生活史方面也有一定差异，前者研)龄幼蛛!!*#&（"A?)$）究认为第$代开始于*月上旬，第&代开始于’月)9@5:3980注+19/3：括号内数值为最大变异范围。B@/=8;,/5:9@/.08CD/93539@/上旬，而本研究发现第$代开始于"月下旬，第&代.5<03，!"#$%&"’&()$%"**)+","试验蛛数（头）耐旱历期（6）部、茎部和叶面害虫的重要捕食性天敌，对环境的适+,-./0123456/037,08951:21091;/0895:<601,<@9应能力强，田间种群数量大（李剑全等，&FF$.），对稻雌成蛛("（"&$?*&）飞虱、稻叶蝉等主要目标害虫的捕食量大，控制作用>6,;92/-8;/3雄成蛛强（李剑全等，&FF&8，&FF&.）。并且，从拟环纹豹蛛’&（($’?")）>6,;9-8;/3的生物学、行为学和生态学特性看，该蛛生长历期)龄幼蛛’&（$$$?"&）长，每代产卵次数多，产卵量高，孵化率和成活率高。)9@5:3980注+19/3：括号内数值为最大变异范围。B@/=8;,/5:9@/.08CD/93539@/因此，该蛛不仅有重要的保护和利用价值，而且很适.5<,61,5:、灰6-,3,.$3"2($%$（B8:8D8，$AA&）和7,31%,&$&&"$%"*’&斑新园蛛0,1&*1.$-#"&,12$*’3$%$、草间小黑蛛（I8-,08，$AA"）等有较大差异。\n4LK昆虫学报/0)1>()#$#,#3%014%(%01"D卷拟环纹豹蛛性情凶猛，除卵期与幼蛛在卵囊内的控制作用>中国农业科学，L（"K）：3!JM3"3］及尚未扩散前无相互残食外，其他各时间均有残杀C&I<’&,，344L5S).1/)*.=18(:1=(/.)’G):+7,#)7&1&%1)%0&（%)/>7);.’>）（+’&*1&1：H*&E=)/(9&1）>/0)11210"(#,>，!（KK）：3!"M3"D5习性。在人工饲养时，由于空间小，密度大，隐蔽物Z1*0T<，O=&)2O，-(<[U，Q/0)1高。因此，在人工饲养当中，为防止高密度下蜘蛛的>0#,#3%014%(%01，K（D!）：JDJMJ3D［5彭宇，赵敬钊，刘凤想，胡自相残杀，蜘蛛达扩散高峰时，即负幼后的"#$天萃，KDDD5温度对真水狼蛛发育和繁殖的影响>生态学报，KD内，就应及时把蜘蛛转移或释放稻田中。（!）：JDJMJ3D］6(17=1’.;\，%(/=)E-，344D5Z1’G7)*.’)8VG&*&//1IV8&01):01*1’&8(/.拟环纹豹蛛的生物生态学习性除受到温湿度、E’19&.)’/：;E(91’/(*0&’91*.1/./G/.1I/>>0#,#3:，$3：3!!3M3!"D5食物等生态因子的制约外，其实它还受到光照、不同;)*0]U，34R$5;E(91’/):[&’I8&*9(*?=(*&>%1(^(*0：?=(*&+0’(7<8.<’1景观生境及种内和种间关系等生物和非生物因子的Z’1//>L$JEE>［宋大祥，34R$5中国农田蜘蛛>北京：中国农业制约，因此有关这方面对拟环纹豹蛛生物生态学特出版社>L$J页］性的影响还值得进一步的研究和探讨。;)*0]U，O=;=(^(&_=<&*0：Q1V1(;7(1*71&*9,17=*(W<1Z’1//>3MKD5参考文献（!"#"$"%&"’）,&*&‘&C，344K5-(:1=(/.)’G):.=1:<**18aX1V/E(91’/37,7(1,%$<1)1：A1V/(.1，0’)X.=，&*9’1E’)9<7.()*>/0)1/210"(#,>，!（33）：43M3D35%&’’()*+,，-(./(*01’2+，344"56(718&*9):;)<.=&*9;)<.=1&/.+/(&>?+%A&*0QN，34R35;.<9G)*B.(8(_&.()*):Z&99G:(189;E(91’/>%1(^(*0：@*.1’*&.()*&8，A&88(*0:)’9，BC>$D3EE>;7(1*71&*9,17=*)8)0G-(.1’&.<’1Z’1//>3MKR5［王洪全，34R35稻-1FGH，34$D5,=18(:17G781/):!"#$%&’&#(’&)’&（,=)I(/(9&1：+’&*1&1）田蜘蛛利用研究>北京：科技文献出版社>3MKR］&*9)<.8(*1/:)’.=178&//(:(7&.()*):.=18(:1=(/.)’(1/):/E(91’/>*>A&*0QN，O=)<2T，-(-#(.>，!J："KLM"LJ5E/1<9)&**&8&.1X)8:/E(91’，-:0#&1=&7’.#1((’,1)1%)1/7);.’>/0)1-(2N，O=&)OP，Q)<22，KDD3&>+9F&*71/(*.=1/.<9(1/):/E(91’/(*’(71+##,#3%014%(%01，KR（3）：J4M$45［王洪全，周家友，刘贵匀，:(189>/0)1/210"(#,#3%014%(%01，3D（K）："RMJL5［李剑泉，赵志34RK5拟环纹狼蛛的生物学研究>动物学报，K（R3）：J4M$4］模，侯建筠，KDD3&>稻田蜘蛛研究进展>蛛形学报，3D（K）："RA&*0QN，O=)<2T，34RL5;.<9G)*&’.(:(7(&8:119&*9:17<*9(.G):.=1MJL］/E(91’-:0#&1=&7’.#1((’,1)&>*#’2(1,#5?’(1(@#2$1,A#,,737，-(2N，;=1*O6，O=&)OP，O=+（;）：K$MLJ5［王洪全，周家友，34RL5拟环纹狼蛛人工饲E’18(I(*&’G(*F1/.(0&.()*):&*(I&87)II<*(.G(*E&99G:(189&*9/E(91’养繁殖研究>湖南师院学报，（增刊）：K$MLJ］’1/)<’71/)*:&’I8&*9(*?=)*0W(*0>*#’2(1,#54#’)"67&)/32%0’,)’21,A&*0O，KDDK5\7)8)0(7&8&*&8G/(/)*.=1)F1’X(*.1’(*0E&99G:(189/E(91’8(%972&%):，KL（!）：L3KML3J5［李剑泉，赵志模，朱文炳，侯丽7)II<*(.G(*])*0.(*0-&‘1Z8&(*>*#’2(1,#5?7<7%@#2$1,8(%972&%):，娜，周彦，李雪燕，KDD3V>重庆市稻田动物群落及农田蜘蛛资K（JL）：R4M435［王智，KDDK5洞庭湖平原稻田蜘蛛群落越冬生源考察>西南农业大学学报，K（L!）：L3KML3J］态分析>河北师范大学学报，K（JL）：R4M43］-(2N，;=1*O6，O=&)OP，-<)T2，KDDK&>%()8)0G&*917)8)0G):.=1X)8:A&*0O，O=/0)1>0#,#3%014%(%01，KK（4）：3!$RMV1=&F()’.).=1V’)X*E8&*.=)EE1’，@%,1=1291)1,’37(&VG.=1X)8:3!R!5［李剑泉，沈佐锐，赵志模，罗雁婕，KDDK&>拟水狼蛛的/E(91’，;12.#&1=&7’.#1((’,1)1<*91’8)Xa9)/17=1I(7&8E1/.(7(91/>生物学生态学特性>生态学报，K（K4）：3!$RM3!R!］/0)1>()#$#,#3%014%(%01，!（4K）：K4"MLD3［5王智，朱明生，宋大-(2N，O=&)OP，A<;T，-<)T2，P(*0C，KDDKV>?)*.’)8:<*7.()*):祥，KDDJ5低剂量农药作用下拟环纹豹蛛对褐飞虱的功能反应E’19&.)’/(*7)1Y(/.1*./G/.1I):.=’11/E(91’/&*9.X)’(71(*/17.E1/./>及搜寻行为>昆虫学报，!（4K）：K4"MLD3］40%7()%1/32%0’,)’214%(%01，L（"K）：3!JM3"35［李剑泉，赵志模，吴仕源，罗雁婕，明珂，KDDKV>多物种共存系统中蜘蛛对稻虫（责任编辑：袁德成）